Введение в онкогенетику

Я никогда не думала, что смогу что-то понимать в этих картинках!
Но теперь понимаю и, более того, знаю как именно применить в клинике, что это значит для пациента и как ему об этом рассказать (и нужно ли вообще).
Приходите на школу, если хотите:
⁃ разобраться, зачем вам в генетическом заключении пишут так много информации, ведь вы просто спрашивали - есть мутация или нет
⁃ не цепляться за наукообразные тексты в заключениях, как за аргумент, что предоставленным рекомендациям по таргетной терапии действительно нужно лечить пациента
⁃ научиться самому формулировать гипотезу и искать ответы на свои вопросы, если у вас «что-то не клеится»
⁃ понять, что секвенирование следующего поколения не «панацея» и тоже пропускает мутации

Спасибо Юлии Жусиной и всей ее команде за проведённую "школу онкогенетики".
Мне, как практикующему врачу-онкологу, было крайне полезно разобраться в том, как вообще проводятся молекулярно-генетические тесты, как интерпретировать их результаты и на что обращать внимание. Занятия крайне информативны, поэтому готовьтесь к очень большому объёму информации. Стоит отметить, что подача материала отличная, воспринимается эта новая информация хорошо. Отдельный бонус - на любом этапе, любому лектору можно задать глупый (и даже тупой!) вопрос и, что не мало важно, получить ответ).
Ещё раз спасибо! Круто, интересно!

Большое спасибо за проведенные экскурсии и лекции.
Теперь генетические шифры стали чуть более понятны и больше не хочется назначать олапариб на доброкачественные мутации!
Патоморфологи подробно рассказали и показали, как проводится иммуногистохимическое исследование и научили расшифровывать результаты FISH. Генетики познакомили с методами ПЦР, Сэнгер и NGS, рассказали, для каких целей используется каждый метод. А в завершении мы на конкретных кейсах учились принимать решение о дальнейшей тактике лечения в зависимости от результатов генетических исследований.

Рекомендую прохождение школы абсолютно всем клиническим онкологам!

Посетил Школу онкогенетики в период с 01.04 по 08.04.2023.
Очень понравилось сочетание теоретических лекций и практическое посещение лаборатории. В диагностическом процессе роль молекулярно-генетических исследований становится всё более значимой, а в ряде нозологий - единственными методами для постановки диагноза, назначения терапии и контроля остаточных изменений.
Школа онкогенетики дала много знаний как в понимании сути различных диагностических методов, так и механизмов, лежащих в их основе. Например, "секвенирование по Сенгеру" больше не звучит, как "набор умных слов".
Очень важно было воочию увидеть работу лаборатории, множество технических вопросов попросту исчезли.
Огромное спасибо организаторам этого мероприятия!

Очень классно, когда предоставляется возможность пройти курсы обучения по смежным специальностям, чтобы совершенствоваться и внедрять в практику. Очень грамотно построен процесс обучения - интересно, вовлечённо, доступно для понимания.

Этой весной мне довелось попасть на стажировку в генетическую лабораторию «Геномед».
Спешу поделиться своими эмоциями и впечатлениями о недели пребывания в лаборатории. В первые дни теплый и дружелюбный коллектив лаборатории показывали нам устройство лаборатории: от этапа поступления биологического материала в лабораторию до начала тестирования материала. Дмитрий Скобеев рассказал про основы проведения гистологического и иммуногистохимического исследований, а также рассказал про особенности проведения FISH-исследования, продемонстрировав саму процедуру. Далее эстафету приняла Елена Аксенова, которая рассказала про то, как готовятся генетические библиотеки, через какие этапы проходит весь материал вплоть до анализа полученных результатов. Если вы хотите разобраться раз и навсегда с интерпретацией данных микросателлитной нестабильности, результатами NGS, как проходит процедура ПЦР и т.д., то вам определенно нужно посетить «Геномед». Завершающим этапом были лекции моей любимой Юлии Жусиной, которая обладает, на мой взгляд, уникальными знаниями в области онкогенетики. Юлия Геннадьевна на протяжении двух дней делилась алгоритмами и лайфхаками анализа мутаций. Невозможно описать словами, какой восторг я испытала от того, когда сама впервые по алгоритму проверила мутацию в гене BRCA1 и определила, что она не является патогенной, что позволит пациентке избежать избыточного хирургического лечения. Меня до сих пор переполняют эмоции от полученных знаний, ответов на вопросы, в которых я долгое время не могла разобраться.
Однозначно всем онкологам рекомендую посетить стажировку от лаборатории «Геномед».