Основы генетики
Доступ – навсегда
Для кого этот вебинар?
- Для практикующих врачей всех специальностей, биологов и лаборантов
- Фитнес-тренеров и коучей по здоровому образу жизни
- Работников wellness-индустрии
- Специалистов по косметологии и антивозрастной терапии
Что будет на вебинаре?
🔬 Кратко & Ясно: От Менделя к Геномике: поговорим о важнейших вехах генетики и почему сегодня она стала основой персонализированной и предиктивной медицины.
🧬 Молекулярные основы за 15 минут: узнаем, как устроены ДНК и хромосомы, что такое ген, экзоны, интроны и как происходит регуляция экспрессии генов (транскрипция, трансляция, сплайсинг). Без лишней воды – только суть для понимания патологий.
⚠️ Что важно знать про мутации? Разберем:
- Чем мутации отличаются от полиморфизмов и почему это критично для диагноза.
- Ключевые типы мутаций (точковые, делеции, дупликации, сдвиг рамки) и их последствия (миссенс, нонсенс).
Понятия пенетрантности и экспрессивности – почему ген есть, а болезни нет (или она разная)?
🧩 Эпигенетика в клинике: Роль лайонизации Х-хромосомы и геномного импринтинга в развитии заболеваний. Почему важно, от кого унаследована мутация?
🔍 Стигмы дисэмбриогенеза – ваш диагностический инструмент: Научимся видеть малые аномалии развития (МАР) как маркеры возможных скрытых пороков и генетических синдромов. Узнаем, какие стигмы наиболее специфичны.
🧪 Генетика → Белок → Функция: Кратко о связи генетических нарушений с синтезом и функцией белков – основе патогенеза болезней.
Участвовать бесплатно
- Генетика за 15 минут: от законов Менделя до современной геномики
- Как устроена ДНК: гены, экзоны, интроны, регуляция экспрессии (транскрипция, трансляция, сплайсинг)
- Мутации vs полиморфизмы: почему это критично для диагноза?
- Типы мутаций (точковые, делеции, дупликации) и их клиническое значение
- Пенетрантность и экспрессивность: почему болезнь может не проявиться?
- Эпигенетика: роль Х-хромосомы и импринтинга в наследственных патологиях
- Стигмы дисэмбриогенеза: как малые аномалии развития (МАР) помогают заподозрить генетический синдром
- От гена к белку: как нарушения ДНК приводят к болезням
Почему это важно узнать?
- Чтобы понять роль генетических нарушений в патогенезе болезней.
- Чтобы заподозрить наследственную патологию по фенотипу.
- Чтобы в дальнейшем уверенно и быстро освоить современные возможности генетики в практической деятельности.
- Чтобы говорить с генетиками и пациентами на одном языке.
Вебинар даст вам четкую структуру знаний и практические ориентиры для работы с генетически обусловленными состояниями!