Генетика в акушерстве и гинекологии
Уважаемые друзья и коллеги с опытом и стремлением к развитию в области генетики!
Приглашаем на новый курс НМО «Генетика в акушерстве и гинекологии. От планирования беременности к рождению здорового ребенка» (36 часов).
О курсе:
На школе генетики Вы узнаете о нюансах генетического консультирования в акушерстве-гинекологии и перинатологии.
Получите глубокие знания о применении ХМА и NGS, научитесь эффективно работать с результатами тестов, таких как ПГТ–A, ПГТ–M, niПГТ, и разберетесь в других методах в пренатальной диагностике.
– Вы узнаете о структуре генома человека и видах его повреждений. Расскажем о классификации мутаций и их влияние на структуру ДНК и белок.
– Вы узнаете о прегравидарной подготовке. Расскажем, почему невозможно исключить рождение ребенка с наследственным заболеванием.
– Расскажем о преимплантационном генетическом тестировании (ПГТ), видах и о показаниях для его проведения.
– Вы узнаете о пренатальном скрининге генетической патологии, про инвазивные процедуры (хорионбиопсия, амниоцентез, кордоцентез) и их значение в пренатальной диагностике.
– Вы познакомитесь с пренатальной диагностикой моногенных заболеваний.
– Мы расскажем Вам о генетическом консультировании в акушерстве и гинекологии и пренатальной диагностике.
Для кого курс:
Курс особенно подойдет для врачей, занимающихся бесплодием (гинекологов, андрологов), репродуктологов (ЭКО, ПГТ), эндокринологов, УЗИ-специалистов, врачей пренатальной диагностики и всех специалистов, работающих с результатами молекулярно-генетических исследований.
Формат обучения:
Прямые трансляции с применением дистанционных образовательных технологий, с предоставлением записей всех эфиров от 30 дней.
Наставничество от практикующих преподавателей в группе развивающихся коллег, получение ответов на Ваши вопросы.
Технические требования:
Для обучения потребуется интернет и компьютер (или смартфон, на котором установлено приложение).
*Для онлайн трансляций используется «МТС Линк».
УчаствоватьВходной контроль.
Введение. Структура генома человека и виды его повреждений. Классификация мутаций и их влияние на структуру ДНК и белок. Распространенность наследственных заболеваний.
Прегравидарная подготовка. Генетическое тестирование супругов при подготовке к беременности и алгоритм работы с его результатами. Скрининг на наследственные заболевания. Анализ кариотипа. Почему невозможно исключить рождение ребенка с наследственным заболеванием?
Преимплантационное генетическое тестирование (ПГТ). Виды ПГТ. Показания для проведения ПГТ. Интерпретация результатов ПГТ. Приоритезация эмбрионов по результатам ПГТ. Мозаицизм и перенос мозаичных эмбрионов. Пренатальные тесты после переноса эмбрионов. ПГТ-консультирование.
Пренатальный скрининг генетической патологии.
- Комбинированный скрининг: порядок проведения, преимущества и недостатки, интерпретация результатов. Рекомендации по проведению диагностических исследований по результатам комбинированного скрининга.
- УЗИ в пренатальной диагностике. Формирование клинической гипотезы на основании результатов УЗИ плода. Маршрутизация пациентов с выявленными УЗ-маркерами или пороками развития плода.
- Неинвазивный пренатальный ДНК-тест.
Инвазивные процедуры (хорионбиопсия, амниоцентез, кордоцентез) и их значение в пренатальной диагностике. Риски, связанные с проведением инвазивных процедур.
- Пренатальная диагностика хромосомных аномалий, методы и их возможности и ограничения. Хромосомный микроматричный анализ: показания, примеры результатов.
- Пренатальная диагностика моногенных заболеваний. Методы, их возможности и ограничения. Показания. Секвенирование нового поколения: возможности, показания, примеры результатов, перспективы использования.
Генетическое консультирование в акушерстве и гинекологии и пренатальной диагностике. Современные аспекты, связанные с использованием полногеномных исследований.
Выходной контроль.
Оставьте заявку!
На курс обучения по программе повышения квалификации принимаются лица с высшим медицинским образованием, подготовкой в интернатуре/ординатуре в соответствии с действующим законодательством.
- Копия паспорта (листы с фотографией и последней пропиской) или документ (документы), удостоверяющий личность, гражданство;
- Копия свидетельства о смене ФИО (при наличии);
- Копия диплома о высшем медицинском образовании;
- Копия СНИЛС (страховой номер индивидуального лицевого счёта);
- Копии документов об окончании интернатуры/ординатуры.
Возможность повысить квалификацию без отрыва от работы.
